Traduzido por Mateus Lynniker de MedicalXpress
Uma equipe de cientistas médicos da Sage Therapeutics e da Biogen, liderada pela Dra. Kristina Deligiannidis, com o Institute of Behavioral Science do Feinstein Institutes for Medical Research em Nova York, encontrou resultados promissores de um novo medicamento projetado para aliviar os sintomas de depressão pós-parto. Em seu estudo, relatado no American Journal of Psychiatry, o grupo realizou um ensaio clínico de fase III com mulheres no pós-parto.
A depressão pós-parto é um transtorno de humor que aflige muitas mulheres. Seus sintomas podem incluir fadiga extrema, mau humor, falta de interesse, capacidade de concentração e desejo de cometer suicídio. Pesquisas anteriores sugeriram que até uma em cada sete mulheres experimenta algum grau de depressão pós-parto. Atualmente, existe apenas um medicamento disponível, o Zulresso, que é administrado por via intravenosa durante três dias e requer internação em um posto de saúde – uma situação insustentável para a maioria das novas mães.
Nesse novo esforço, a equipe de pesquisa desenvolveu uma terapia chamada Zuranolone; pode ser tomado em forma de comprimido por vários dias seguidos – normalmente 15. Notavelmente, o medicamento não é um antidepressivo; é um esteróide que trabalha para reduzir os sintomas, equilibrando o disparo de neurônios em redes envolvidas no humor e no comportamento. Após duas semanas, o paciente para de tomá-los e consulta seu médico nas próximas semanas.
Para testar a eficácia da droga, os pesquisadores recrutaram 170 mulheres que deram à luz recentemente e que foram previamente diagnosticadas com depressão pós-parto grave . Metade dos voluntários recebeu a droga, a outra metade um placebo.
Os pesquisadores descobriram que todas as mulheres no estudo tiveram melhorias em seus sintomas, mas apenas aquelas que receberam o medicamento relataram melhorias significativas, e apenas essas mulheres experimentaram melhorias contínuas por quatro a seis semanas.
É provável que as mulheres que receberam um placebo tenham visto melhorias nos sintomas durante o estudo devido a outros tipos de cuidados que receberam, como uma pausa na creche. A FDA está revisando o medicamento e deve decidir se aprova ou não até 5 de agosto.
