A principal protease da SARS-CoV-2 (Mpro) está emergindo como um alvo terapêutico promissor. Essa proteína não estrutural do coronavírus é responsável pelo processamento da poliproteína traduzida a partir do RNA viral. Foi confirmado que a replicação viral é inibida pelo inibidor da Mpro no SARS-CoV.
O estudo publicado na Scientific Reports, conduzido por cientistas da Transborder Medical Research Center, Japão, analisou interações importantes para possíveis medicamentos anticoronavírus se ligarem à Mpro por modelagem de farmacóforo e simulações de MD.
De modo mais específico, os resíduos da Mpro: His41, Gly143, Ser144, Cys145, Glu166 e Gln189 foram conservados, os recursos observados nos inibidores do SARS-CoV Mpro estavam localizados em posições semelhantes no SARS-CoV-2 Mpro. Portanto, esses recursos têm o potencial de inibir o SARS-CoV-2 Mpro.
Embora esses resultados tenham sido obtidos a partir de inibidores do tipo peptídeo, a formação dessas interações permite o desenho e a pesquisa de compostos não peptídicos. Os recursos de farmacóforos importantes para a ligação ao SARS-CoV-2 Mpro podem ajudar a desenvolver novos medicamentos anticoronavírus eficazes.
Referência
- Yoshino, R., Yasuo, N. & Sekijima, M. Identification of key interactions between SARS-CoV-2 main protease and inhibitor drug candidates. Sci Rep 10, 12493 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-69337-9